111年醫療類國考 - [藥師] 藥學(三) 歷屆試題

#1 藥品的預配方研究（preformulation studies）不包含下列那一項？ ›

#2 一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時，其吸收較差？ ›

#3 若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加時，下列敘述何者正確？ ›

#4 某抗生素於成人之半衰期為 0.5 hr，於新生兒為 6 hr，若成人劑量為 4 mg/kg Q4H，當此藥用於 5 kg 新生兒時，則應如何給藥最適當？ ›

#5 已知某抗生素半衰期為 12 小時，當以 IV bolus 每 8 小時給與 96 mg 時，其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值為 8 mg/L，若生理狀態沒改變… ›

#6 某病人每隔 12 小時口服投與 A 藥 300 mg，已知其半衰期為 5 小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 10 小時，下列敘述何者最適當？ ›

#7 林先生體重 60 kg，每 8 小時投與 60 mg 的 gentamicin 幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出現異常，creatinine 清除率減為原來的… ›

#8 服用 codeine 為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？ ›

#9 下列何者對於 dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabolizer 病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？ ›

#10 下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？ ›

#11 某藥品之 total clearance 與 creatinine clearance（$CL_{cr}$）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（$CL_{cr}=100 mL/min$… ›

#12 承上題，由上圖可知該藥 renal clearance 與 creatinine clearance 的比值（$CL_R/CL_{cr}$）為何？ ›

#13 有關醑劑、酏劑及酊劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#14 下列何者可能含有八乙酸蔗糖酯（sucrose octaacetate）？ ›

#15 下列何者較無法防止糖漿劑之蔗糖結晶析出？ ›

#16 已知 aspirin 的 pKa 為 3.5，下列敘述何者最不適當？ ›

#17 口服 simethicone 乳劑之主要用途為何？ ›

#18 有關界面活性劑 HLB 值大小之比較，下列何者正確？ ›

#19 下列何種流體之特性，最不常出現於一般乳劑？ ›

#20 於投藥肺部之噴霧劑，依中華藥典規定不包括下列何項特性分析試驗？ ›

#21 某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何種劑型？ ›

#22 有關 pseudoplastic substance 流變性質之敘述，下列何者正確？ ›

#23 有關乳劑分散系統之敘述，下列何者正確？ ›

#24 分散系統遵循 Einstein viscosity equation，其理想之 reduced viscosity 值應為何？ ›

#25 下列栓劑基劑中，何者熔點最高？ ›

#26 以 Higuchi 方程式描述藥物由軟膏之釋放速率時，此方程式中不包括下列何者？ ›

#27 下列水性製劑中，何者屬於單相系統（single-phase systems）？ ›

#28 以 5%中等黏度等級之 carboxymethylcellulose 製備凝膠劑時，加入 glycerin 之目的為何？ ›

#29 以膠體二氧化矽（colloidal silicon dioxide）製備凝膠劑時，下列何者最易達到調整黏度之目的？ ›

#30 下列產品何者屬於吸收性基劑（absorption bases）？①Aquabase ②Eucerin ③Plastibase ④Aquaphor ›

#31 依中華藥典，有關最低內容量試驗法，於初次選取檢品十件進行測試之敘述，下列何者正確？ ›

#32 依中華藥典軟膏劑型之敘述，下列何者錯誤？ ›

#33 有關球磨機之敘述，下列何者最不適當？ ›

#34 有關混合操作要點，下列敘述何者最不適當？ ›

#35 有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？ ›

#36 製備糖衣錠時，依其步驟先後次序，下列何者正確？①waterproofing and sealing coat ②subcoating ③smoothing ④c… ›

#37 依中華藥典，有關溶離度試驗法之規定，下列何者錯誤？ ›

#38 相同大小之球狀粒子，於最緊密堆積時其空隙（voids）至多可約占全部粉體體積之若干%？ ›

#39 有關粒子密度大小，下列何者正確？ ›

#40 Aspirin 適於利用乾式造粒法來製備錠片之主要原因為何？ ›

#41 大多數咀嚼錠（chewable tablet）都含有下列何種成分作為主要填充劑？ ›

#42 有關舌下錠（sublingual tablets）與口含錠（buccal tablets）之敘述，下列何者錯誤？ ›

#43 下列 insulin 製劑，何者之 duration 最短？ ›

#44 現今幼兒所施打的五合一疫苗，和過去的三合一疫苗相比較，增加下列那二種疾病之預防？①小兒麻痺 ②水痘 ③b 型嗜血桿菌 ④麻疹 ⑤肺炎鏈球菌 ›

#45 下列何者可提供主動免疫力？ ›

#46 注射劑中添加 edetate disodium，其主要用途為何？ ›

#47 依中華藥典無菌試驗法，硫醇乙酸鹽培養基 II 最適合用來培養下列何菌種？ ›

#48 常用於藥品容器之 type I, II, III 等三類玻璃之特性，下列敘述何者最適當？ ›

#49 下列何種注射劑可以使用多劑量容器貯存？ ›

#50 有關眼用製劑中常添加之防腐劑，下列敘述何者錯誤？ ›

#51 眼用溶液中「氯化苯甲烴銨」之添加濃度，下列何者最適當？ ›

#52 有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？ ›

#53 有關注射劑進行細菌類毒素（BET）試驗之敘述，下列何者錯誤？ ›

#54 依中華藥典以家兔進行熱原試驗，下列結果何者可確認判定為不合格？ ›

#55 口服 omeprazole 設計成延遲釋放（delayed release）劑型的最主要目的為何？ ›

#56 有關 Glucotrol XL ER 錠片，下列敘述何者最不適當？ ›

#57 藥物具有下列何項特性，最適合開發為口服持續釋放錠劑？ ›

#58 有關 osmotic pump 錠劑之藥物釋放速率，最易受下列何項因素影響？ ›

#59 下列何者不是確認藥物產生翻轉（flip-flop）現象的必要方法？ ›

#60 某藥經口服給藥，可完全吸收且無遲滯時間。今測得血中濃度為 $C_p$，尿液中藥物量為 $D_u$，則由 Log($dD_u/dt$) 與 t 作圖得排除相線性的… ›

#61 受試者接受新藥試驗，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度經時變化之關係式為 $C = 80e^{-0.35t}$，則此藥之半衰期約為若干小時？（… ›

#62 某藥之排除速率常數為 $0.1 h^{-1}$，分布體積為 20 L。若以 4 mg/h 靜脈輸注投與，則其達到穩定狀態血中濃度為若干 mg/L？ ›

#63 某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為 1 小時，今以 20 mg/h 靜脈恆定輸注，欲到達穩定態濃度 10 mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？ ›

#64 某藥在體內的動態變化依循二室開放模式及一階次排除，以靜脈注射給藥 50 mg 時，血中藥物濃度可表示為 $C = 4.5e^{-0.9t} + 0.5e^{-0.1t}$… ›

#65 一室藥動模式藥物半衰期為 3 小時，分布體積為 25 L；病人靜脈注射 500 mg Q6H，則可得穩定狀態平均血中濃度若干 mg/L？ ›

#66 藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？ ›

#67 某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg 後，經 6 小時的血中濃度為 1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定… ›

#68 承上題，以靜脈輸注欲達 99%穩定狀態血中濃度，則所需輸注時間至少應為若干小時？ ›

#69 某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg 於體重 70 kg 的病人後，血中濃度（C：mg/L）與時間（hr）關係圖如下。則此藥品之清除率（L/h）約為若干？ ›

#70 承上題，若將此藥以靜脈恆速輸注（14 mg/h）給與此病人，則其穩定狀態血中濃度（mg/L）約為多少？ ›

#71 某抗生素以靜脈注射 400 mg 後，其血中濃度經時變化以 $C=5e^{-0.4t}$描述。若以口服給與相同劑量後，其血中濃度經時為 $C=0.5(e^{-0.1t}-e^{-0.4t})$… ›

#72 承上題，已知此藥品在胃腸道內相當安定，當口服 400 mg 後約經過若干小時，胃腸道內將殘餘約 200 mg 藥物未吸收？ ›

#73 某藥物以 360 mg 靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 $C=75e^{-1.5t}+ 20e^{-0.2t}+ 25e^{-0.05t}$（C：$\mu g/mL$… ›

#74 承上題，該藥之中央室分布體積（$V_p$）為若干 L？ ›

#75 某藥以肌肉注射懸液劑給藥劑量為 2 mg/kg，24 小時 AUC 為 48 mg·h/L，當口服溶液劑與懸液劑分別給與 5 mg/kg 及 15 mg/kg… ›

#76 欲降低 erythromycin 口服錠劑在胃中 1 小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適當？ ›

#77 疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？ ›

#78 下列那些為藥品設計考量中，影響生體可用率的因素？①藥物本身物化性質 ②使用劑型及給藥途徑 ③賦形劑 ④製造方法及過程 ›

#79 在 IVIVC 試驗中，以體外溶離試驗所獲得的平均溶離時間與藥物在體內的平均滯留時間作比較，是屬於何種層級的相關性？ ›

#80 下列何者為設計口服固體製劑時，非首要考量之物理化學性質？ ›

111年醫療類國考 — [藥師] 藥學(三)